Information patient approuvée par Swissmedic
Lamisilate®
Novartis Pharma AG
Qu'est-ce que Lamisilate et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Lamisilate est un médicament appartenant à la famille des inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Il agit en favorisant une guanylate cyclase libément produisant une dégradation des GMPc (guanosine monophosphate cyclique) qui est responsable de la relance de la guanylate cyclase.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Pour être approprié, Lamisilate ne doit pas être utilisé en cas d'hypotension artérielle ou chez l'adulte.
Lamisilate ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance hépatique grave.
L'effet thérapeutique du médicament peut durer jusqu'à 36 heures, et l'administration de doses élevées de Lamisilate peut entraîner des troubles du rythme cardiaque tels qu'angine, vertige, palpitations cardiaques, crampes musculaires et même accident vasculaire cérébral.
Ce médicament est GENERALEMENT ANTI-INFLAMMATOIRE, mais aussi A LIQUE A MEDECIN.
Quand Lamisilate ne doit-il pas être utilisé?
Les patients qui prennent Lamisilate et qui ont des antécédents de déshydratation (dysfonction érectile ou de perte deception de l'érection) ne doivent pas prendre Lamisilate.
Lamisilate ne doit pas être utilisé en cas d'hypotension artérielle ou de tout autre traitement médicamenteux.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Lamisilate?
Pendant la prise de Lamisilate, les patients devraient être étroitement surveillés pour leur santé.
En cas de survenue de signes ou de symptômes (par ex. des battements de cœur rapides ou irréguliers) de réactions cutanées graves, il est recommandé de contacter votre médecin.
Lamisilate ne doit pas être utilisé en association avec d'autres médicaments qui peuvent augmenter le risque d'interactions médicamenteuses. En cas d'hypotension, votre médecin devra être plus prudents.
Veuillez informer votre médecin si vous avez pris une dose excessive de Lamisilate.
Lamisilate peut interagir avec d'autres médicaments, parfois en association avec d'autres médicaments qui contiennent des dérivés nitrés.
Lamisilate peut, en plus de traiter une hypotension grave, entraîner une chute de la pression artérielle sous forme de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). Cela peut entraîner une perte de la vision, des déficits auditifs et/ou de l'audition.
Veuillez informer votre médecin si vous avez pris plus de Lamisilate que vous n'auriez dû.
Aujourd'hui, l'OMS a décidé de remplacer le lutéan sans ordonnance par la lutéine (Lamisil) pour traiter le dépôt de lamisilate (Lamisilate monodose). Ce médicament, qui est commercialisé sous le nom de Lamisil, est utilisé pour traiter les symptômes du mauvaisement sévères de l'acné (inflammation du derme qui cause le dépôt de la peau) de l'adulte et de l'enfant.
L'OMS a précisé qu'un patient devrait consulter en consultation avec un dermatologue ou un dermatologue pour déterminer si les symptômes de l'acné sont liés à l'utilisation de ce médicament ou d'autres médicaments.
Le médicament est disponible sans ordonnance. Le médicament ne doit pas être prescrit par un professionnel de santé. L'ordonnance du médicament doit être valide au patient et pris par un professionnel de santé.
Aucun risque n'est reconnaissable pour tous les patients. Cependant, environ un tiers des personnes qui prennent ce médicament ont développé un lien à la survenue d'une amélioration de leur acné et d'une amélioration de leur état de santé.
Le médicament peut être utilisé à doses élevées pour traiter la dermatite bulleuse (démangeaisons de la peau).
Posologie de Lamisilate monodose
L'ordonnance du médicament doit être déposée sur la langue et les lèvres.
La posologie de Lamisilate monodose pour le traitement de la dermatite bulleuse est de 1 g/jour en une prise par jour.
Cette posologie peut être augmentée par un traitement de préférence, si nécessaire. Cela s'explique par l'utilisation de la laboratoire de consensus qui recommande l'utilisation de cette molécule pour le traitement de la dermatite bulleuse.
A l'heure actuelle
L'utilisation de ce médicament est réservée aux cas d'hypersensibilité cutanée (eczéma), d'hyperpigmentation, d'insuffisance rénale ou hépatique. Il peut être utilisé à titre indicatif ou d'une dose de moins de 1 g par jour.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale.
A l'issue de l'expérience
L'utilisation de Lamisilate monodose est réservée aux patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale. La dose recommandée est de 1 à 3 g par jour, de l'ordre de 2 à 3 g par jour en 1 à 2 prises par jour.
Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?
La lamisilate monodose 1 est un médicament anti-émétique appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Il agit en relaxant les muscles lisses et les glandes surrénales, ce qui facilite le passage des neurones dans le cerveau.
Ce médicament a la capacité d'être utilisé pour traiter les symptômes de l'émétique qui sont habituellement répandus par des médecins en fonction de la gravité de la maladie.
Le terme anti-émétique signifie augmentationde l'effet du médicament sur le cerveau. La durée de l'effet de ce médicament dépend du temps d'action du médicament. Il est possible que votre médecin vous prescrive un traitement qui vous aidera à contrôler votre épilepsie. Cela vous aidera à prendre en charge votre maladie.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?
Chaque comprimé pelliculé, blanc, rond, biconvexe, portant l'inscription « AMM » et « DIAMON » blanc, contient 1 mg de terbinafine (sous forme de chlorhydrate de terbinafine) et 1 mg de sélénium. Ingrédients non médicinaux :alcool benzylique, acide stéarique, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, propylèneglycol, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, oxyde de fer rouge, alcool glycérol, stéarate de magnésium, talc et polyéthylèneglycol.